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Attualità - Articoli 2008 |
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L’Emea,
Agenzia Europea dei farmaci, segnala: nell’Ue ci sono state 111.844
segnalazioni
07.06.08 - Sicurezza dei farmaci in commercio: sviluppo di un sistema informatico per l’individuazione delle reazioni avverse (Adr) da farmaci. Il progetto si chiama “Alert” (Early detection of adverse drug events by integrative mining of clinical records and biomedical knowledge). Nel frattempo l’Emea (European Medicines Agency - Agenzia Europea dei farmaci) riporta che nel 2006 in Europa ci sono state 111.844 segnalazioni di ADR. Tale valore, già preoccupante (circa 1 ADR ogni 4.000 persone) in realtà, dicono gli addetti ai lavori, molto probabilmente è inferiore alla vera frequenza del fenomeno perché nel sistema della segnalazione spontanea il processo di attribuzione di un evento all’esposizione a un farmaco dipende dall’abilità del singolo operatore sanitario ( Belton et al.. Attitude survey of adverse drug-reaction reporting by health care professionals across the European Union. The European Pharmacovigilance Research Group. Eur J Clin Pharmacol 1997; 52: 423-427). Non solo. Alcuni recenti studi hanno riportato che a volte le ADR ...
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